雄激素受体定格DNA突变体7（AR-V7）的暗示经常在不作为抵选择性肺癌之中检测到，并与AR核酸疗法的耐药相关。虽然数据分析部门之后已经注意到AR-V7的RNA活性只能转变成就是指过氧化物来实现，而且AR-V7也可以与全长AR（AR-FL）转变成异源过氧化物，但在AR-V7逐步激活多方面仍有许多未知。
最近，有数据分析部门断定，AR-V7就是指过氧化物和AR-V7/AR-FL异源过氧化物都不只能辅助生物体或DNA融合。AR-V7可以以单体的暗示方式踏入细胞核，并以就是指过氧化物的暗示方式特别设计RNA程序和DNA损伤重建。在共暗示AR-V7和AR-FL的肺癌细胞之中，AR-V7与AR-FL转变成异源过氧化物诱导非配体AR-FL的核定位，但AR-V7不只能与AR-FL相互作用来特别设计DNARNA或DNA损伤重建。
AR-V7/-FL或AR-V7/-V7二聚化不只能其他生物体或者DNA融合
最后，数据分析部门指出，AR-V7在真正的不作为状态或 "无配体 "的情况下，可以独立于AR-FL的相互作用而发挥功能，为核酸AR-V7，缓解不作为选择性肺癌病变的治果多方面提供了支持。
原始出处：
Carlos M. Roggero， Lianjin Jin， Subing Cao et al. A detailed characterization of stepwise activation of the androgen receptor variant 7 in prostate cancer cells. Oncogene. Dec 2020
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