百时美施贵宝免疫用药药品Opdivo在一项关键黑色素瘤研究之以前与肌肉注射药品相比转换成成了明显改善的响应百余人，并且有较少的毒副作用，这突显了其作为一种上属于自己用药选择的想像力。测试样本依然招来期待，因为这是一类有无疑的旨在帮助人体自身免疫系统设计抵御乳腺癌的上新并不一定药品关键3期临床测试结果的首次披露。
在这项由末期黑色素瘤高血压参与的研究之以前，32%的Opdivo用药高血压可以观察到其用到变小，而以常规肌肉注射药品用药的高血压只有11%的人其用到变小。关键的是，响应时间也长得多。肌肉注射用药高血压响应时间通常为3.6个月初，而95%的高血压在用药6个月初后仍对Opdivo有响应，平均响应时间尚未得出结果。
“我感到非常惊讶，” 佛罗里达州莫基斯乳腺癌之以前心Weber暗示所称，他于9月初29日在国家内科学会年与会者披露该测试结果。“用药6个月初后，有32%的响应百余人，大多数高血压位处缓解期，这可能会转换成为令人印象深刻的生存期，”他补充所称。
Opdivo（或Nivolumab）属于一种有无疑的上新并不一定药品，这抑制剂旨在阻碍一种所称之为程序性丧命受体(PD-1)或PD-L1相关抗肿瘤的蛋白，而PD-1或PD-L1被用来逃避免疫系统设计抵御疾病的细胞核。
今年7当月初当日本药品监管机构批准Opdivo时，这款药品成为世界XL获批的PD-1抑制剂，然而在销售市场，它却败给了默沙东的竞争产品Keytruda，后者于9月初初获FDA批准。9月初26日，百时美施贵宝暗示美国FDA已颁发这款药品优先审评申请人，定于2015年3月初以前做出批准立即。
罗氏与阿斯利康也在共同开发PD-1通路药品用于各种乳腺癌，仅限于肺癌。一些分析师预测，这种上新并不一定药品到2025年可能会转换成成300亿美元的世界年产值。
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编辑： fuchengyi相关新闻
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