尽管有别于隔绝控制措施,荷兰COVID-19死亡率仍处于较高低水平,荷兰COVID-19牛痘牛痘计划优先对COVID-19住院治疗和丧生安全性较高者进行牛痘。Lancet Respir Med的一项研究大约了数牛痘一剂牛痘的这群人VOVID-19住院治疗或丧生安全性。
研究人员可用COVID-19国家追踪模拟器(EAVE II)进行前瞻性队列研究,该模拟器记录苏格兰540数百人(分之一常住人口总数的99%)的牛痘牛痘、初级保健、RT-PCR检测、住院治疗和丧生。从首次牛痘BNT162b2(辉瑞-BioNTech)或ChAdOx1 nCoV-19(牛津-阿斯利康)新冠牛痘开始随访,直到因COVID-19住院治疗、丧生或2021年4年初18日研究期结束。按牛痘类型分层,可用一段时间依赖性泊松重返仿真大约首次牛痘牛痘14天或以上的COVID-19住院治疗或丧生相关人口总数统计学和临床因素安全性比。
2020年12年初8日至2021年4年初18日过后,2572008人首次牛痘牛痘,841090(32.7%)牛痘BNT162b2,1730918(67.3%)牛痘ChAdOx1。1196人(
研究注意到,首次牛痘牛痘后14天或更长一段时间内,因COVID-19住院治疗或丧生的安全性减少。老人、合并症较多,牛痘牛痘前几周住院治疗、高危职业、的医院本地人、贫困、男性和既往吸烟者安全性较高。即便如此,此前感染COVID-19与牛痘牛痘后高危安全性减少相关。总之,首次注射ChAdOx1或BNT162b2后14天内,因COVID-19造成恶果的发生率更高,在数牛痘一种牛痘的这群人中,不顺事件的比例略低于0.05%。
原文出处:
Utkarsh Agrawal, Srinivasa Vittal Katikireddi, COVID-19 hospital admissions and deaths after BNT162b2 and ChAdOx1 nCoV-19 vaccinations in 2·57 million people in Scotland (EAVE II): a prospective cohort study, Lancet Respir Med, 2021, (21)00380-5.
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