预科班儿长大后立即沾染于周边环境因素，仅限于病原体和过敏原。这些沾染与特罗斯季亚涅齐的肿瘤细胞系统同时频发，并对其产生阻碍，从而造成了传染病的易感性和退化。病原体沾染在肺和肠道的肿瘤细胞二阶的拓展里起着最重要的起着。病原体两组合而成的变动或病原体大群的遗漏可造成了肿瘤细胞退化的紊乱，从而增加对变应性传染病的敏感性或增加变应性传染病的频发。
指甲凯供了一个物理威慑的周边环境和外层，角质层，是由交换机分化角质蛋白和脂质构成。角质层分化和脂质成分的变动可造成了指甲威慑机能损毁，从而强化周边环境因素(如过敏原)的通透性和渗透性。指甲里的肿瘤细胞凯深褐色蛋白(APCs)将肿瘤细胞货运到内膜节点，在那里它们启动T蛋白，此外，对指甲的两组织里畸变T蛋白的重新激活至关最重要，这样T蛋白就可以在该部位发挥其畸变机能。长期以来，普遍存在于角质层的德斯汉斯蛋白(LCs)被认为是指甲里APC的都由要型式。然而，其他APCs如巨噬蛋白和宗教性树突状蛋白(dc) cDC1和cDC2轻微普遍存在于真皮里，并可向局部T蛋白深褐色递肿瘤细胞。
通过指甲对过敏原致敏可造成了皮肤炎指甲呼吸道或皮肤炎皮炎的拓展。特应本品都由要频发在幼儿时期。对于大多数幼儿来说，这种呼吸道是短暂的，他们长大后就才会消失；然而，在少数肺癌里，这种传染病短时间到成人和年长期。尽管有研究课题确实，传染病的肺癌年龄和传染病的严重程度在决由此可知皮肤炎指甲呼吸道是不是短时间到年长期里起着一由此可知的起着，但确由此可知传染病是不是短时间的参数仍不清楚。本研究课题阐述了完全相同的两组织里皮肤炎呼吸道的基本原理，并强调了可能普遍存在的后期传染病皮肤炎传染病的机才会。
病原体沾染在生命后期伴随频发，并阻碍肿瘤细胞系统的拓展。所作评核了指甲病原体两组对指甲肿瘤细胞周边环境的拓展是不是最重要。对果蝇从长大到年长的指甲病原体两组里轴均值的都由圆周数据分析(PCoA)确实，完全相同果蝇长大后某一特由此可知时间点的指甲病原体两组两组合而成比某一鸟类在完全相同年龄的指甲病原体两组更相似。此外，基于相对属丰度的样本各别聚类确实，第2天的指甲病原体两组与年长果蝇有相似之处。在评核指甲病原体大群丰富性和指甲威慑机能时，所作观察到生物体丰富性与损毁的指甲威慑机能深褐色负相关。综上所述，这些结果标示出，指甲病原体大群的丰富性对于建立指甲威慑是最重要的。为了大幅度评核病原体两组在指甲肿瘤细胞周边环境拓展里的最重要性，所作对来自年长SPF和GF果蝇的未特罗斯季亚涅齐指甲进行了转录两组数据分析。指甲病原体两组不仅对指甲肿瘤细胞周边环境的退化有最重要起着，而且对指甲的威慑机能也有最重要起着。
结果标示出，在长大后，病原体两组驱动趋化因子的产生和APCs在指甲里的传染。皮肤炎指甲呼吸道通常以指甲病原体两组合而成的变动为特征，而特应本品患者时常感染粉红色病原体。所作确由此可知了预科班果蝇和年长果蝇角质层变应原敏化是不是才会变动指甲病原体两组。都由协调数据分析标示出，变应原致敏后预科班果蝇的指甲病原体两组与年长果蝇完全相同。这些统计数据确实，指甲呼吸道造就了一个简单粉红色病原体由此可知植的雨林。为了评核活体粉红色病原体沾染对皮肤炎指甲呼吸道频发的阻碍，所作在皮外HDM致敏后的第一周将预科班果蝇沾染于粉红色病原体。粉红色病原体的由此可知植强化了指甲传染病的严重程度，而指甲威慑机能没有轻微损毁。此外，对指甲肿瘤细胞蛋白两组合而成的数据分析标示出，嗜酸性粒蛋白的高频率显着降低，里性粒蛋白数量增加。
在此，所作采用预科班儿和角质层变应原致敏的实验模型来确由此可知后期贫困里控制指甲呼吸道的肿瘤细胞规则。所作发现，皮肤炎指甲呼吸道的连续性和严重程度随着年龄的快速增长而变化。指甲变应原致敏后，在肺泡焦虑变应原后，年长果蝇的指甲和肺泡出现混合的Th2/Th17呼吸道自由基，而预科班果蝇的肺泡出现Th2为都由的呼吸道自由基，而没有轻微的指甲呼吸道自由基。对类似指甲的两组织的数据分析标示出，在指甲病原体两组构成之前，指甲深褐色现出趋化因子和警报蛋白的转化成损毁以及指甲驻外APCs的数量减少。病原体两组的构成驱动趋化因子的产生，APCs的传染和随之而来的肿瘤细胞特罗斯季亚涅齐。在这一特罗斯季亚涅齐步骤之后，特罗斯季亚涅齐的指甲肿瘤细胞凯深褐色蛋白能够将呼吸道由此可知位于沾染部位，即指甲，并引起轻微的皮肤炎指甲呼吸道。总之，这些结果标示出，后期指甲肿瘤细胞特罗斯季亚涅齐，至少部分依赖于病原体沾染，传染病的表现是由威慑的两组织的特罗斯季亚涅齐状态决由此可知的。
类似出处：
Niki D Ubags, Aurélien Trompette, Julie Pernot,et al.Microbiome-induced antigen presenting cell recruitment coordinates skin and lung allergic inflammation.J Allergy Clin Immunol. 2020 Jul 14;S0091-6749(20)30961-1. doi: 10.1016/j.jaci.2020.06.030.
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