Science:打破常规认知!中性粒细胞是通过自我限制群聚反应来抑制细菌生长

2021-12-06 01:03:33 来源:
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带电上皮细胞核属于我们神经系统的首批底物者。它们在我们血液循环,在受病菌的一个组织之中找回、逃走和进食有害病原。为了在水肿一个组织这一非常复杂的意味着下成为如此合理的杀手,它们作为一个集体朋友们兼职。它们释放化学回波,吸引其他细胞核形成细胞核族群,并作为一个族群进行攻击。

在一项新科学研究之中,来自德国维克多-普朗克免疫遗传学与表观遗传学科学研究机构的科学研究其他部门破译了带电上皮细胞核;还有(neutrophil swarming)的应以上遗传学特特质,并推断成这些细胞核还进化成一种内在的大分子程序来自我受限它们的;还有活特质。该科学研究阐明了成群结队的带电上皮细胞核是如何对自己激素的回波变得不尖锐的,而正是这些回波以前让带电上皮细胞核;还有在朋友们。这一现实生活对于合理抵消一个组织之中的寄生虫至关重要。特别科学研究结果发表在2021年6月18日的Science学术期刊上,论文开头为“Neutrophils self-limit swarming to contain bacterial growth in vivo”。

眼睛受到皮肤上等屏障的维护,可以很好地抵御病原的并吞。但是如果你受伤了,受到破坏了皮肤上,病原可以很较易地通过伤口重回你的眼睛,引来严重病菌。如果发生这种意味着,譬如说神经系统就就会通过合理的细胞核伊拉克人大量渗透到受伤一个组织,接管第二道加速城防。作为最先驶离现场的细胞核一般来说之一,带电上皮细胞核在几小时内从血液之中被征募到病菌肺脏,以抵消潜在的微生物并吞者。

;还有对抗病菌

论文电信作者Tim Lmmermann真是,“带电上皮细胞核在猎杀寄生虫方面非常合理。”他科学研究了这种重要的细胞核一般来说。带电上皮细胞核是整体独特的细胞核,约占有人体白血球的50%~70%。据估计,每天有1000亿个带电上皮细胞核由骨髓之中的干细胞核产生。“这些细胞核仅仅在我们眼睛的所有角落巡逻,它们能非常合理地无意识我们眼睛之中任何潜在的有害物。一旦单个带电上皮细胞核验证到一个组织之中的受到破坏细胞核或并吞的微生物,它们就开始激素吸引特质的回波作用于位处带电上皮细胞核上的细胞核表面激素:G蛋白催化激素(GPCR),从而征募越来越多的细胞核。”通过利用这种细胞核点对点,带电上皮细胞核可以作为一个细胞核集体朋友们采取行动,并作为一个族群合理相互合作它们对病原的去除。

病原维护和一个组织受到破坏之间的例外

然而,这种形的设计的必需病变也也许以致于,导致大规模的一个组织受到破坏。如果这种底物的强度或持续时间变得疾患,这种用于抵消并吞病原的系统也就会对有益一个组织造成外加损害。比如,带电上皮细胞核为逃走并吞的病原而释放的物质也就会侵蚀为一个组织提供形态背书的由胺基酸和有机酸组成的网状形态。Lmmermann真是,“在这项科学研究之中,我们从什么能解救这种;还有底物以避免带电上皮细胞核不受控制地积聚并防止以致于病变的解决办法正因如此,无论如何以致于病变也许导致退化特质特质疾病,如癌症、哮喘和自身免疫特质特质疾病。”在以前的科学研究之中,他和他的小组现在推断成了叫停集体的设计;还有蓄意的大分子系统。然而,使这种底物结束的现实生活仍然未知。

在病变和病菌科学研究领域,带电上皮细胞核;还有仍然是一个相对新颖的话题,其应以上系统刚刚开始被探究。Lmmermann实验室的这项新科学研究现如今阐述了带电上皮细胞核如何在被寄生虫病菌的一个组织之中自我受限它们的;还有蓄意,从而连续特质找回阶段与受到破坏阶段,以合理地抵消病原。 通过使用专门的显微镜对活体肠道一个组织之中的病原核动态进行可视可视化观察,Lmmermann及其小组推测,;还有的带电上皮细胞核通过一种被称作GPCR脱敏(GPCR desensitization)的现实生活对它们自己激素的以前叫停这种;还有蓄意的回波不尖锐。

Lmmermann真是,“我们在带电上皮细胞核之中推断成了一种大分子终止(molecular break)系统:一旦它们感觉到较大的带电上皮细胞核族群之中积累的高浓度;还有吸引物(swarm attractant,即吸引细胞核;还有在朋友们的化学物:LTB4和CXCL2),就就会暂时中止它们的运动。这令人高兴,因为普遍的观点认为,在病变的消退阶段,从一个组织环境之中释放的外部回波对暂时中止带电上皮细胞核的活动至关重要。”

带电上皮细胞核族群的自一个组织现实生活,图片来自Science, 2021, doi:10.1126/science.abe7729

实际而言,Lmmermann小组涌现成带电上皮细胞核考虑到GPCR还原激酶(GRK)的肠道品系,其之中GRK是抑制GPCR脱敏现实生活的关键激酶。在试验的四种GRK异构体之中,胃实验确定GRK2是高浓度;还有吸引物诱导GPCR脱敏从而解救带电上皮细胞核迁移所需的还原激酶。当带电上皮细胞核在胃无意识到高浓度的;还有吸引物时,GRK2使相应的激素脱敏以诱导迁移暂时中止。

一种优化寄生虫去除的实际上叫停-暂时中止系统

鉴于在带电上皮细胞核之中推断成的叫停-暂时中止系统,Lmmermann小组重新分析报告了现阶段关于带电上皮细胞核如何在一个组织之中导航以合理去除寄生虫的观点。在利用考虑到这种暂时中止系统的带电上皮细胞核开展的实验之中,他们观察到这种病原核以致于;还有并显影被寄生虫病菌的一个组织的大面积区域。然而,这种放大的;还有和显影并没使这些细胞核成为更高的病原杀手。

Lmmermann解释真是,“引人注目的是,我们做成了相反的推断成。当带电上皮细胞核回转速度过快和疯狂地跑来跑去时,这并不稳固。相反,它们停下来,朋友们尽情寄生虫的美餐似乎更稳固;还有这对遏制一个组织之中的寄生虫发育更合理。”

有了这些结果,Lmmermann小组为更高地理解带电上皮细胞核遗传学坚持不懈了道路,这对免疫病原对寄生虫的城防至关重要,并也许更容易在未来开发新新治疗方法。此外,这种;还有蓄意和应以上系统也也许更容易认识到细胞核和昆虫的其他一般来说的集体蓄意和自一个组织应以。

原始中有:

BrianaL.RochaGregg et al. Swarming motility in host defense. Science, 2021, doi:10.1126/science.abj3065.

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